BiotechNews

Publicado originalmente por Lydia Smith el 13 de agosto de 2025 El nuevo estudio de prueba de concepto apunta a una forma nueva de curar la diabetes sin necesidad de medicamentos inmunosupresores.   Un hombre con diabetes tipo 1 se ha convertido en el primer paciente en producir su propia insulina tras recibir un trasplante de células modificadas genéticamente, sin necesidad de medicamentos para prevenir el rechazo . El caso, publicado este mes en la revista New England Journal of Medicine , supone un posible avance en el tratamiento de la enfermedad , que afecta a 9,5 millones de personas en todo el mundo . La diabetes tipo 1 se produce cuando el sistema inmunitario del paciente destruye unas células especializadas del páncreas, llamadas células de los islotes , que se encargan de producir insulina , la hormona que regula los niveles de azúcar en sangre. La enfermedad se puede controlar con dosis regulares de insulina sintética, pero no tiene cura. Los trasplantes de c...

Un modelo lingüístico de gran tamaño (LLM por sus siglas en inglés) puede diseñar y resolver problemas de protocolos CRISPR desde cero, lo que permite a los investigadores noveles alcanzar una eficiencia de edición de hasta el 90 %. Escrito originalmente por Rebecca Roberts, doctora, para la sección The Nutshell de The Scientist , el 5 de agosto de 2025   CRISPR-GPT se entrenó utilizando debates entre expertos que tuvieron lugar durante más de una década y se evaluó con casi 300 casos de prueba. Crédito de la imagen: ©iStock, Shinsei Motions La tecnología CRISPR ha revolucionado la biología , en gran parte debido a su simplicidad en comparación con las técnicas de edición genética anteriores. Sin embargo, todavía se necesitan semanas para aprender, diseñar, realizar y analizar los experimentos CRISPR ; los usuarios novatos de CRISPR suelen acabar con bajas eficiencias de edición e incluso los expertos pueden cometer errores costosos . En un nuevo estudio , invest...

Un bebé con una enfermedad genética grave ha mostrado signos de mejoría tras recibir un tratamiento de edición genética adaptado a su mutación específica Publicado originalmente por Michael Le Page en newscientist.com el 15 de mayo de 2025 El bebé KJ tras una infusión de edición genética con las investigadoras Rebecca Ahrens-Nicklas y Kiran Musunuru. Hospital Infantil de Filadelfia Un bebé con una enfermedad genética potencialmente mortal se ha convertido en la primera persona en recibir un tratamiento personalizado de edición genética CRISPR , lo que permite vislumbrar el futuro de la medicina. Rebecca Ahrens-Nicklas , del Hospital Infantil de Filadelfia (Pensilvani a), explicó en una rueda de prensa que es la primera vez que se administra a una persona un tratamiento de edición genética diseñado para corregir una mutación causante de una enfermedad que sólo se encuentra en esa persona . «Está mostrando algunos signos tempranos de mejora», afirma, pero es demasiado pronto para...

Publicado originalmente por Anne Trafton, Massachusetts Institute of Technology, el 23 de diciembre de 202 Un estudio de bioingenieros del MIT ha aportado nuevos datos sobre cómo las bacterias del microbioma intestinal adaptan sus defensas CRISPR cuando se enfrentan a nuevas amenazas. Crédito: Donny Bliss, NIH En el tracto digestivo humano hay billones de bacterias de miles de especies diferentes . Estas bacterias forman comunidades que ayudan a digerir los alimentos, repelen los microbios nocivos y desempeñan muchas otras funciones en el mantenimiento de la salud humana . Estas bacterias pueden ser vulnerables a la infección por virus denominados bacteriófagos . Una de las defensas más conocidas de las células bacterianas contra estos virus es el sistema CRISPR , que evolucionó en las bacterias para ayudarlas a reconocer y trocear el ADN viral . Un estudio realizado por bioingenieros del MIT ha revelado cómo las bacterias del microbioma intestinal adaptan sus defensas CRIS...

  Publicado originalmente por la Universidad de California San Diego, el 10 de agosto de 2023 Imagen superior: La bacteria A. baylyi puede incorporar ADN de su entorno por competencia natural . Una circunstancia que permite la transferencia horizontal de genes y la integración de ADN libre de células en el genoma de A. baylyi. Imagen inferior: Los investigadores rediseñaron A. baylyi para que encontrara el gen KRAS mutado, que ayuda a que los cánceres colorrectales crezcan. La detección del ADN tumoral activó un gen de resistencia a los antibióticos para confirmar que había encontrado un tumor. Crédito: Cooper et al Entrando en un nuevo capítulo de sensores biológicos tecnológicamente avanzados, científicos de la Universidad de California en San Diego y sus colegas en Australia han diseñado bacterias que pueden detectar la presencia de ADN tumoral en un organismo vivo . Una innovación significativa, que fue capaz de detectar cáncer de colon en ratones , y que podría allan...