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Publicado originalmente por la Universidad de Osaka, el 1 de enero de 2024 Resumen: Tanto el estrés mitocondrial como el lisosomal estimulan la translocación nuclear de TFEB, seguida de un aumento de la expresión de HKDC1. HKDC1 estabiliza PINK1 a través de la interacción con TOM70, facilitando así la mitofagia dependiente de PINK1/Parkin. Además, HKDC1 y las proteínas VDAC con las que interactúa son importantes para la reparación de lisosomas dañados y el mantenimiento del contacto mitocondria-lisosoma. HKDC1 previene la senescencia celular inducida por daños en el ADN manteniendo la homeostasis mitocondrial y lisosomal. Crédito: 2024 Cui et al., HKDC1, a target of TFEB, is essential to maintain both mitochondrial and lysosomal homeostasis, preventing cellular senescence, PNAS. Al igual que los órganos sanos son vitales para nuestro bienestar, los orgánulos sanos son vitales para el buen funcionamiento de la célula. Estas estructuras subcelulares desempeñan tareas específicas dent

Publicado originalmente por Delthia Ricks , Medical Xpress, el 28 de diciembre de 2023 Presencia de células T CD8+ Tcf7+ durante la respuesta primaria a la infección. (A) Esquema experimental: Células naif P14 (CD45.2) fueron transferidas a ratones B6 congénitamente distintos (CD45.1) que posteriormente fueron infectados con LCMV (cepa Arm o WE). El día indicado de la infección, las células P14 presentes en el bazo (a menos que se indique lo contrario) se caracterizaron mediante citometría de flujo. (B) Las células vivas se separaron mediante FSC-A y SSC.A, efectuándose seguidamente una discriminación de dobletes mediante FSC-H/FSC-A. Después se utilizaron los singletes de células vivas, los CD8+ y los marcadores congénitos CD45.1 y CD45.2 para separar las células P14. Crédito: Science Immunology (2023). DOI: 10.1126/sciimmunol.adh3113 Uno de los debates más rigurosos en inmunología se ha centrado en el origen de una enigmática población de células T que posee propiedades que les