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Publicado originalmente por Rose Miyatsu, University of California - Santa Cruz, el 11 de mayo de 2024 En la imagen se muestra la secuencia del splicing (cote y empalme). El ARN pre-mensajero (ARNpre-m) tiene exones (azul) e intrones (rosa). Se sabía que el espliceosoma (no se muestra) cataliza dos reacciones químicas (flechas negras) en un proceso de dos pasos (flechas verdes marcadas como 1 y 2) que empalma los exones y elimina el intrón como un lariat (estructura en lazo). Este estudio demuestra que, una vez finalizado el empalme, el espliceosoma sigue activo y puede convertir el intrón lariado en un círculo, mediante una tercera reacción (flecha verde 3) marcada con un asterisco. Crédito: Manuel Ares, UC Santa Cruz Aunque tal vez no sea consciente de su existencia, o ni siquiera haya oído hablar de ellos, por todo su cuerpo trabajan duramente innumerables máquinas microscópicas llamadas espliceosomas . Mientras usted se sienta a leer, con gran fidelidad y rapidez están recompon

Publicado originalmente en American Chemical Society, el 1 de mayo de 2024   Entre el día uno (izquierda) y el día 14 (derecha), las células vegetales impresas en 3D en hidrogel crecen y empiezan a florecer en racimos amarillos. Crédito: Adaptado de ACS Central Science 2024, DOI: 10.1021/acscentsci.4c00338 Los científicos están aprovechando las células para fabricar nuevos tipos de materiales que pueden crecer, repararse a sí mismos e incluso responder a su entorno . Estos " materiales vivos artificiales " sólidos se fabrican incrustando células en una matriz inanimada con la forma deseada. Según informan en ACS Central Science , han impreso en 3D con una biotinta que contiene células vegetales modificadas genéticamente para producir materiales programables . Las aplicaciones podrían incluir algún día la biofabricación y la construcción sostenible . Recientemente, los investigadores han estado desarrollando ingeniería de materiales vivos , basándose principalmente

Tras años de resultados mediocres, las vacunas contra el cáncer parecen estar a punto de triunfar. Por fin.   Publicado originalmente por Cassandra Willyard en MIT Technology Review, el 3 de mayo de 2024 La última semana de abril, Moderna y Merck pusieron en marcha en el Reino Unido un gran ensayo clínico de una nueva y prometedora terapia contra el cáncer : una vacuna personalizada que se dirige a un conjunto específico de mutaciones encontradas en el tumor de cada individuo . En este estudio participan pacientes con melanoma . Pero las empresas también han puesto en marcha un ensayo de fase III para el cáncer de pulmón . Y a principios de este mes, BioNTech y Genentech anunciaron que una vacuna personalizada desarrollada en colaboración resulta prometedora en el cáncer de páncreas , cuya tasa de supervivencia es notoriamente baja. Los fabricantes de fármacos llevan décadas trabajando en vacunas que ayuden al sistema inmunitario a combatir el cáncer, pero sin mucho éxito.

Publicado originalmente por Université de Génevé, Medias, el 30 de abril de 2024 Un equipo de la UNIGE , en colaboración con la Universidad de Sydney , ha desarrollado un nuevo tipo de anticoagulante cuya acción puede detenerse rápidamente. La imagen ilustra la acción combinada de dos moléculas que cooperan para inhibir la trombina. El antídoto disocia las dos moléculas, impidiendo la cooperatividad. La asociación y disociación de las dos moléculas se controla mediante la hibridación de oligonucleótidos. © Millicent Dockerill / Nicolas Winssinger Los tratamientos anticoagulantes son cruciales para tratar muchas enfermedades, como las cardiopatías, los accidentes cerebrovasculares y la trombosis venosa . Sin embargo, las opciones actuales conllevan un riesgo inherente de hemorragias graves debidas a traumatismos o imprevistos. Un equipo de la Universidad de Ginebra (UNIGE) y la Universidad de Sydney ha desarrollado un nuevo anticoagulante , diseñado para tener una activid

El árbol genealógico de los octocorales sitúa el origen de la bioluminiscencia hace 540 millones de años, cuando las primeras especies animales desarrollaron ojos. Publicado originalmente por Freda Kreier en Nature, el 24 de abril de 2024 Un octocoral bioluminiscente, Iridogorgia magnispiralis.Crédito: NOAA Office of Ocean Exploration and Research, Deepwater Wonders of Wake Hace unos 540 millones de años , un antiguo grupo de corales desarrolló la capacidad de producir su propia luz . Los científicos ya habían descubierto que la bioluminiscencia es un rasgo antiguo : se calcula que un grupo de crustáceos diminutos fabricó su propia luz por primera vez hace 267 millones de años . Pero este nuevo hallazgo retrasa aún más los orígenes de la bioluminiscencia, unos 270 millones de años. "No teníamos ni idea de que fuera a ser tan antiguo", afirma Danielle DeLeo, bióloga marina evolutiva de la Universidad Internacional de Florida, en Miami , que dirigió el estudio, pub

Publicado originalmente por el Centro de Regulación Genómica, el 15 de abril de 2024   Efímera, o mosca de mayo, una de las 20 especies estudiadas en el trabajo. Crédito: Isabel Almudi Hace setecientos millones de años surgió por primera vez una criatura extraordinaria . Aunque para los estándares actuales no era gran cosa, el animal tenía una parte delantera y otra trasera, una superior y otra inferior. Se trataba de una adaptación innovadora para la época, que estableció el plan corporal básico que acabarían heredando la mayoría de los animales complejos , incluido el ser humano . Este discreto animal vivía en los antiguos mares de la Tierra , probablemente arrastrándose por el lecho marino . Fue el último antepasado común de los bilaterales , un amplio super-grupo de animales que incluye vertebrados (peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos) e invertebrados (insectos, artrópodos, moluscos, gusanos, equinodermos y muchos más). A día de hoy, se pueden rastrear más de

Publicado originalmente por el VIB (Instituto de Biotecnología de Flandes) el 15 de abril de 2024 Los fragmentos de APP-C-Terminal (APP-CTF) se acumulan entre el retículo endoplásmico y los lisosomas. Crédito: VIB La enfermedad de Alzheimer (EA) sigue siendo uno de los trastornos neurodegenerativos más difíciles y prevalentes , afectando a millones de individuos en todo el mundo. En un nuevo estudio publicado en Developmental Cell , investigadores del laboratorio de Wim Annaert ( VIB-KU Leuven ) han identificado un nuevo mecanismo potencialmente relacionado con las primeras fases de la EA . Han demostrado que un fragmento de la proteína precursora del amiloide ( APP ), denominado APP-CTF , interrumpe la comunicación entre compartimentos celulares que son cruciales para el almacenamiento de calcio y la eliminación de residuos , lo que podría ser un acontecimiento temprano que precede a la muerte de las células neuronales . Estos hallazgos, con posibles implicaciones para