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Mostrando entradas de febrero 11, 2024

La nueva herramienta CRISPR acelera y optimiza la edición genética.

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Publicado originalmente por April Wendling, Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, el 13 de febrero de 2024   CRISPR-COPIES tiene aplicaciones en la caracterización de herramientas de biología sintética, la terapia génica y la ingeniería metabólica. Crédito: Aashutosh Boob et al. Los sistemas CRISPR/Cas han experimentado un enorme avance en la última década . Estas precisas herramientas de edición del genoma tienen aplicaciones que van desde el desarrollo de cultivos transgénicos a la terapia génica y más allá. Y con el reciente desarrollo de CRISPR-COPIES , los investigadores del Centro de Innovación en Bioenergía y Bioproductos Avanzados (CABBI) están mejorando aún más la versatilidad y facilidad de uso de CRISPR . " CRISPR-COPIES es una herramienta capaz de identificar rápidamente los lugares de integración cromosómica adecuados para la ingeniería genética en cualquier organismo ", afirmó Huimin Zhao, responsable de conversión del CABBI y titular de la

Una nueva técnica podría hacer a las células T humanas 100 veces más potentes a la hora de eliminar células cancerosas

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Publicado originalmente por la Northwestern University, el 7 de febrero de 2024           Crédito: Pixabay/CC0 Public Domain Científicos de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) y de la Northwestern Medicine podrían haber encontrado una forma de sortear las limitaciones de las células T modificadas tomando prestados algunos trucos del propio cáncer . Estudiando las mutaciones de las células T malignas que causan linfomas, dieron con una que confería una potencia excepcional a las células T modificadas . La inserción de un gen que codificaba esta mutación única en células T humanas normales las hizo más de 100 veces más potentes a la hora de matar células cancerosas sin ningún signo de volverse tóxicas . El estudio se publica en Nature . Mientras que las inmunoterapias actuales sólo funcionan contra los cánceres de sangre y médula ósea , las células T diseñadas por Northwestern y UCSF fueron capaces de matar tumores de piel, pulmón y estómago en rat